Aujourd’hui, c’est la Journée nationale de sensibilisation au VIH/SIDA chez les hommes gais – et nous avons eu la chance de discuter avec le directeur du VIH et de l’équité en santé à la Human Rights Campaign (HRC), Torrian Baskerville.

Baskerville est un défenseur de la justice raciale et sociale, un activiste et un leader en matière d’équité en santé dans les communautés LGBTQ+ et VIH. Tout au long de sa carrière, il a cru qu’il fallait donner la priorité aux tactiques communautaires et locales dans son travail et est resté concentré sur la satisfaction des besoins des communautés souvent privées de leurs droits ou marginalisées – en particulier les hommes de couleur homosexuels, bisexuels et autres hommes de couleur épris de même sexe, les gens vivant avec le VIH, ainsi que les jeunes et les jeunes adultes.

Avec plus d’une décennie d’expérience diversifiée dans ces domaines, Baskerville apporte une gamme rafraîchissante d’idées et d’approches innovantes aux divers programmes de santé et de bien-être du CRH. Il supervise le portefeuille national de lutte contre le VIH de l’organisation, qui se concentre sur la lutte contre la stigmatisation liée au VIH et la discrimination raciale et sociale, ainsi que sur « l’éradication du VIH en changeant le discours, en construisant un nouveau système de changement et en développant et en faisant progresser les politiques publiques ».

Baskerville explique pourquoi il est essentiel de changer le discours sur le VIH, en particulier au sein des communautés noires et brunes. Il nous rappelle également qu’il est tout aussi important d’ajouter à la conversation des sujets tels que le plaisir sexuel et l’autonomisation personnelle.

« En tant que personne qui aime personnellement le sexe d’une manière particulière, il était important que nous adoptions une position inclusive pour tout le monde », dit-il. « Et il ne s’agit pas d’être en sécurité, car ‘sûr’ signifie d’une manière ou d’une autre que quelque chose n’est pas sûr ou que quelque chose est dommageable ou qu’il y a un déficit. »

Ainsi, plutôt que de se concentrer sur les aspects négatifs du VIH et des autres IST, Baskerville souligne qu’il s’agit plutôt d’amener les gens à se sentir maîtres de leur santé et de leur bien-être sexuels.

« Comment envisageons-nous la santé – quel que soit votre statut, quels que soient vos plaisirs – comment maintenez-vous santé dans ce que tu fais ? Et donc nous avons vraiment l’intention de garantir que nous partons d’une approche basée sur les forces et non sur une approche par déficit, et une approche qui dit, hé – quelle que soit la manière dont vous vous présentez, qui que vous soyez, quoi que vous vouliez, quoi que vous fassiez – Comment pouvons-nous prendre cela et vous donner les moyens de prendre le contrôle de votre santé, de prendre le contrôle de vos résultats en matière de santé, de prendre le contrôle de votre sexualité, de votre désir, tout en centrant le plaisir ? Parce que souvent, nous ne centrons pas le plaisir, mais d’autres choses », explique Baskerville. « Et alors, comment pouvons-nous centrer le plaisir dans cette conversation autour du sexe et ne pas faire honte aux gens de vouloir avoir des relations sexuelles ou des types de relations sexuelles dans lesquels ils se livrent. »

L’un des programmes HRC qui l’enthousiasme particulièrement est son initiative Wellness in Action, qui a été récemment élargie sous la direction de Baskerville. Le programme travaille en partenariat avec des organisations comme CVS Health pour permettre aux gens d’accéder au dépistage du VIH à domicile ainsi qu’aux ressources du monde réel qui peuvent être nécessaires après le test, comme la connexion aux méthodes de prévention ou au traitement du VIH.

« Nous travaillons en partenariat avec des organisations à l’échelle nationale pour distribuer des kits d’auto-dépistage du VIH à des personnes qui ne se rendront peut-être jamais dans une brique et un mortier pour se faire tester pour le VIH », dit-il. « Nous luttons donc contre la stigmatisation. Nous relevons le défi des gens qui connaissent leur statut et le faisons d’une manière qui les met à l’aise et leur apporte également un soutien. Parce que, généralement, les stratégies nationales d’autodépistage du VIH se concentrent uniquement sur l’envoi de kits de dépistage. Notre programme est différent dans le sens où nous travaillons en partenariat avec d’autres organisations… pour réfléchir également à ce qui se passe une fois que les gens ont passé le test.

Source AT